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  這是第一次野豬口服抗ASF病毒疫苗的報告。ASF在歐洲持續存在且不斷擴散的主要原因是貿易活動，各地區受感染野豬群的遷移以及缺乏預防ASF感染的疫苗。

ASF在歐洲持續存在且不斷擴散的主要原因是貿易活動，各地區受感染野豬群的遷移以及缺乏預防ASF感染的疫苗。

在這項研究中，我們證明用非血細胞吸附、減毒ASF病毒對野豬進行口服免疫，可產生針對毒性ASF病毒分離物攻毒的92%的保護性。

12頭野仔豬在馬德里康普頓斯大學VISAVET中心的BSL-3實驗室進行了疫苗接種試驗。最初，9頭野仔豬口服減毒、非血細胞吸附的p72基因型Ⅱ非洲豬瘟 lv17/wb/rie1疫苗。該菌株已在家豬上進行過試驗。隨后，其余3頭野仔豬在接種后0、7和15天通過接觸（以下稱為vcontact）經口免疫的仔豬，以測試不同時間的疫苗傳播情況。

疫苗接種期持續30天，以產生免疫應答。然后，采用病毒脫落期豬攻毒暴露感染模型來評估保護性免疫：疫苗接種動物暴露于4頭野仔豬。在肌內攻毒的同一天，用10 HAD50的非洲豬瘟病毒ARM07肌內接種這4頭野仔豬。同樣在疫苗接種后30天，2頭野仔豬被用作晚期接觸動物：野仔豬暴露于其它所有動物，并測量疫苗或攻毒病毒的傳播情況。

所有12頭已接種疫苗的動物，4頭野豬用ARM07進行肌內攻毒，2頭晚期接觸的野豬在攻毒后維持24天，相當于接種后54天。

在30天的疫苗接種期內，9頭經口免疫的動物中有6頭在疫苗接種后15±3天通過酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫組化試驗（IPT）檢測為抗體陽性。3頭vcontact野豬在接觸后14±2天出現陽性抗體反應，整個實驗期間滴度保持較高。這些結果表明，口服Lv17/Wb/Rie1菌株能誘導野豬的抗體應答。

在用Lv17/WB/RIE1免疫的動物中未發現與ASF相似的臨床體征。檢測到的唯一臨床反應是9頭接種動物中的7頭和3頭感染動物中的1頭體溫略微升高到40.1-40.8度，在接種后4-24天內平均持續3.5天。病毒血癥在動物體內不同時期達到高峰。在9頭口服疫苗動物中的6頭和3頭接觸野豬中的2頭，在30天的疫苗接種期間，實時PCR偶爾顯示弱陽性結果（CT=33.02±4.07）。病毒血癥峰值與體溫的輕微升高呈弱相關。

我們的研究結果表明，Lv17/Wb/Rie1菌株可保護92%的口服接種疫苗和接觸動物免受毒性ARM07分離物攻毒的影響。這種保護作用不僅表現為動物的存活，也表現為未出現與ASF相似的臨床癥狀，目標組織中未發現病理病變和病毒。候選疫苗將是首個在野豬體內測試的抗ASFV基因型II的口服疫苗。這種疫苗在野外的使用目的是減少易感動物的數量，增加野豬群的群體免疫力，從而降低ASF的發生率。